Анилин_фруктоза_ацетон_этанол_глицерин

Спасибо! Ваша заявка отправлена, преподаватель свяжется с вами в ближайшее время.

Вы можете также связаться с преподавателем напрямую:

Скопируйте эту ссылку, чтобы разместить результат запроса » » на другом сайте.

Изображение вещества/реакции можно сохранить или скопировать, кликнув по нему правой кнопкой мыши.

Если вы считаете, что результат запроса » » содержит ошибку, нажмите на кнопку «Отправить».

Внимание, если вы не нашли в базе сайта нужную реакцию, вы можете добавить ее самостоятельно.

На данный момент доступна упрощенная авторизация через VK.
В будущем добавлю авторизацию через Гугл и Яндекс.

Здесь вы можете выбрать параметры отображения органических соединений.

Эти параметры действуют только для верхнего изображения вещества и не применяются в реакциях.

Корректная работа сайта обеспечена на всех браузерах, кроме Internet Explorer.

Если вы пользуетесь Internet Explorer, смените браузер.

На сайте есть сноски двух типов:

Подсказки — помогают вспомнить определения терминов или поясняют информацию, которая может быть сложна для начинающего.

Дополнительная информация — такие сноски содержат примечания или уточнения, выходящие за рамки базовой школьной химии, нужны для углубленного изучения.

Источник

Тест по теме Альдегиды

N.B. Разделение на темы вопросов по химии носит приблизительный характер, так как сам формат большинства вопросов ЕГЭ по химии исключает возможность однозначного отнесения вопроса к одной определённой теме.

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке 😉
При обращении указывайте id этого вопроса — 6989.

1) этанол
2) ацетат калия
3) 1,2-дихлорэтан
4) гидроксид меди(II)
5) серная кислота (конц.)

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке 😉
При обращении указывайте id этого вопроса — 6974.

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке 😉
При обращении указывайте id этого вопроса — 6919.

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке 😉
При обращении указывайте id этого вопроса — 6898.

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке 😉
При обращении указывайте id этого вопроса — 6828.

Источник

8. Углеводы

8.1. Свойства моносахаридов. Качественные реакции. Окисление моносахаридов Окисление гидроксидом меди (II)

Реактивы: 1 %-й раствор глюкозы, 10 %-й раствор гидроксида натрия, 5 %-й раствор сульфата меди.

В пробирку сливают 2 мл 1 %-го раствора глюкозы и 1мл 10 %-го раствора гидроксида натрия, затем по каплям добавляют 5 %-й раствор сульфата меди. Образующийся вначале голубой осадок гидроксида меди (I) при встряхивании растворяется, получается синий прозрачный раствор комплексного алкоголята (сахарата) меди (I).

Окисление моносахаридов реактивом Фелинга

Реактивы: 1 %-й раствор глюкозы, реактив Фелинга.

В пробирку наливают 1,5–2 мл раствора глюкозы и добавляют равный объем реактива Фелинга. Содержимое пробирки перемешивают и нагревают верхнюю часть раствора до начинающегося кипения. В верхней части жидкости появляется желтый осадок гидроксида меди (1), переходящий в красный осадок оксида меди (1). Нижняя часть жидкости, которую не нагревали, остается синей.

Этой реакцией широко пользуются для качественного и количественного анализа моносахаридов и для отличия восстанавливающих дисахаридов от невосстанавливающих.

Окисление моносахаридов аммиачным раствором оксида серебра (реакция серебряного зеркала) – проба Толленса

Реактивы: 1 %-й раствор глюкозы, 1 %-й раствор нитрата серебра, 5 %-й раствор аммиака.

Сначала готовят аммиачный раствор гидроксида серебра. Для этого к 2–3 мл 1 %-го раствора нитрата серебра приливают при встряхивании 5 %-й раствор аммиака до тех пор, пока образующийся осадок полностью не растворится. Затем, к 2–3 мл полученного аммиачного раствора гидроксида серебра приливают 1,5 мл 1 %-го раствора глюкозы, и все это нагревают 5–10 мин на водяной бане при 70–80 о С. На стенках пробирки выделяется металлическое серебро в виде зеркального налета.

8.2. Цветные реакции на моносахариды

Реактивы: 1 %-й и 2 %-й растворы глюкозы, 1 %-й и 2 %-й растворы фруктозы, 1 %-й и 0,1 % растворы арабинозы (или другой пентозы), реактив Селиванова, соляная кислота разбавленная (1:1), анилин, уксусная кислота, этиловый спирт, концентрированная серная кислота, 5 %-й спиртовой раствор  -нафтола, анилинфталатный реактив, орциновый реактив.

Реакция Селиванова на кетогексозы

В две пробирки наливают по 2 мл реактива Селиванова (раствор резорцина в разбавленной соляной кислоте). Затем в одну пробирку приливают две капли 1 %-го раствора фруктозы, а в другую две капли 1 %-го раствора глюкозы. Обе пробирки одновременно помещают в водяную баню с температурой воды 80 С на 8 минут. В пробирке с фруктозой появляется розово-красное окрашивание. У альдоз эта реакция идет значительно медленнее.

Аналогично обнаруживают фруктозу в меде, используя 5%-й раствор меда.

H O H + ~ H, CH₂OH HOH₂C CH ═ O + 3H₂O

H OH H 5-оксиметилфурфурол

Реакция Панова на фруктозу

Опыт проводят параллельно с растворами фруктозы и глюкозы. В две пробирки наливают по 0,5 мл 2 %-го раствора моноз и по 5 мл смеси этилового спирта с концентрированной серной кислотой (4:1 по объему, смешивают при охлаждении). Затем приливают по 2–3 капли 5 %-го спиртового раствора -нафтола, перемешивают и нагревают на кипящей водяной бане 5–8 мин. В пробирке с фруктозой появляется интенсивное фиолетовое окрашивание. Глюкоза в условиях опыта окрашивания не дает.

Цветная реакция анилинфталатом

В пробирку наливают 1 мл 1 %-го раствора глюкозы и добавляют 2 капли анилинфталатного реактива. Смесь встряхивают и нагревают в кипящей водяной бане. Через 2–3 мин раствор окрашивается в светло-коричневый цвет. Реакцию повторяют с 1 %-м раствором арабинозы (или другой пентозы). Альдопентозы дают вишнево-красную окраску.

Реакция на пентозы с уксуснокислым анилином

В пробирку помещают несколько крупинок арабинозы или другой пентозы, приливают 2 мл раствора соляной кислоты (1:1). На полоску фильтровальной бумаги наносят 1–2 капли анилина и 1–2 капли уксусной кислоты. Затем бумажку подносят к отверстию пробирки и кипятят реакционную смесь. Через 1–2 мин на бумаге появляется яркое розово-красное пятно.

Открытие пентоз орциновым реактивом (реакция Биаля)

Смешивают в пробирке 1 мл 0,1 %-го раствора арабинозы с 2 мл орцинового реактива. Смесь кипятят1–2 мин. Появляется сине-зеленая окраска. Гексозы с орциновым реактивом дают коричневое окрашивание.

Источник

Из перечисленных ниже веществ: А) анилин Б) глицерин В) этанол Г) фенол Д) пропандиол — 1.3 Е) этиленгликоль Многоатомными спиртами являются: 1) АГЕ 2) БВД 3) АДЕ 4) БВЕ

Найдите правильный ответ на вопрос ✅ «Из перечисленных ниже веществ: А) анилин Б) глицерин В) этанол Г) фенол Д) пропандиол — 1.3 Е) этиленгликоль Многоатомными спиртами . » по предмету 📘 Химия, а если вы сомневаетесь в правильности ответов или ответ отсутствует, то попробуйте воспользоваться умным поиском на сайте и найти ответы на похожие вопросы.

Рассчитайте массу водорода, который выделился при взаимодействии магния с 98 г раствора с массовой долей серной кислоты 10%.

При обработке технической соды массой 60 г избытком соляной кислоты получили 11 л углекислого газа, измеренные при н. у. Какоков процентное содержание чистого карбоната натрия в техническом образце?

Какую массу железа надо взять, чтобы получить 116 г железной окалины Fe3O4? Какая масса кислорода будет израсходована в этой реакции?

По положению элемента #40 в табл Менделеева запишите электрон конфигур. Выделите ваоентные электронв и распредилите их по квантовым состоянием в стабильном и возбуж состояниях. Для валент электрон запишите квант числа.

Сожгли вещество, масса которого 13,8 грамм, при этом выделился оксид углерода (четырех валентный) объемом 23,52 литра, и вода массой 10,8 грамм. Плотность этого вещества по водороду 46. Установить молекулярную формулу

Главная » Химия » Из перечисленных ниже веществ: А) анилин Б) глицерин В) этанол Г) фенол Д) пропандиол — 1.3 Е) этиленгликоль Многоатомными спиртами являются: 1) АГЕ 2) БВД 3) АДЕ 4) БВЕ

Источник